李保界

特聘教授

  • 電話:+86-021-34207286
  • 郵箱🧑‍🎓:libj.bio@gmail.com
  • 實驗室網址⛎:http://www.bio-x.cn/

學術經歷

  • EON体育4特聘教授,博導🖐🏼,Bio-X研究院副院長,骨骼幹細胞信號轉導研究組組長🧖‍♀️。北京師範大學學士,美國阿爾伯特愛因斯坦醫EON4博士,哥倫比亞大學博士後🤵🏻‍♂️🧛🏽‍♂️。2001-2009任新加坡分子與細胞生物學研究院PI👏🏿、senior PI。2009年上海“浦江人才”計劃獲得者😸👼🏽,863計劃“全基因組關聯分析綜合平臺技術”重點項目課題負責人。目前被聘為BMC Developmental Biology副主編⛰,Current Enzyme Inhibition 等雜誌編委。

研究方向

DNA損傷應激發應🧗🏿‍♂️、衰老以及腫瘤發生

DNA損傷應激發應、衰老以及腫瘤發生

骨骼發育、骨代謝以及骨質疏松症的發病機理

骨骼發育🥏、骨代謝以及骨質疏松症的發病機理

間充質幹細胞體內自我更新、分化以及衰老的調控機製

間充質幹細胞體內自我更新、分化以及衰老的調控機製

代表論著

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    Wang X, Zeng L, Wang J, Chau JF, Lai KP, Jia D, Poonepalli A, Hande MP, Liu H, He G, He L, Li B*. A positive role for c-Abl in Atm and Atr activation in DNA damage response. Cell Death Differ. 2011;18(1):5-15.

    •  

    Lai KP, Leong WF, Chau JF, Jia D, Zeng L, Liu H, He L, Hao A, Zhang H, Meek D, Velagapudi C, Habib SL, Li B*. S6K1 is a multifaceted regulator of Mdm2 that connects nutrient status and DNA damage response. EMBO J. 2010;29(17):2994-3006.

    •  

    Rasheed N, Wang X, Niu QT, Yeh J, Li B*. Atm deficient mice: an osteoporosis model with defective osteoblast differentiation and increased osteoblastogenesis. Human Molecular Genetics. 2006; 15(12): 1938-1948.

    •  

    Wang X, Kua HY, Hu Y, Guo K, Zeng Q, Wu Q, Ng HH, Karsenty G, de Crombrugghe B, Yeh J, Li B*. p53 represses the expression of transcription factor osterix and functions as a negative regulator of osteoblastogenesis and bone formation. J. Cell Biol. 2006; 172:115-125.

    •  

    Li B*, Wang X, Rasheed N, Hu Y, Boast S, Ishii T, Nakayama K, Nakayama KI, Goff SP. Distinct roles for c-Abl and Atm in Prx I induction by modulating expression of protein kinase C. Genes Dev. 2004; 18:1824-1837.

  • •  

    Hu Y, Chan E, Wang X, Li B*. Activation of p38MAPK is required for osteoblast differentiation. Endocrinology. 2003; 144(5):2068-2074

    •  

    Li B, Boast B, de los Santos K, Schieren I, Quiroz M, Teitelbaum SL, Tondravi MM, Goff SP. c-Abl knockout mice are osteoporotic and show defects in osteoblast maturation. Nat Genet. 2000; 24(3): 304-308.

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